FDA
FDA: Αυξημένος κίνδυνος του συνδρόμου Guillain-Barré με το εμβόλιο Johnson & Johnson
Η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) προειδοποίησε χθες Δευτέρα για «αυξημένο κίνδυνο» εμφάνισης του συνδρόμου Guillain-Barré, μιας σπάνιας νευρολογικής διαταραχής, που σχετίζεται με την χορήγηση του εμβολίου Johnson & Johnson κατά της Covid-19. Αμερικανοί αξιωματούχοι υγείας εντόπισαν 100 αναφερόμενες...
FDA: «Δεν θα κάνει κανείς Johnson & Johnson μέχρι να μελετήσουμε τα περιστατικά – Τα ύποπτα συμπτώματα»
Σε συνέντευξη τύπου προχώρησε ο FDA επισημαίνοντας ότι όσοι έχουν κάνει το εμβόλιο johnson & johnson πριν ένα μήνα δεν διατρέχουν κανένα κίνδυνο.» Ωστόσο, όσοι έκαναν το εμβόλιο τις τελευταίες 15 μέρες να απευθυνθούν στον γιατρό τους αν παρατηρήσουν τα...
Johnson & Johnson: Υπέβαλε αίτηση στον FDA για το εμβόλιό της κατά του κορωνοϊού
H Johnson & Johnson υπεβαλλε αίτηση χορήγησης άδειας χρήσης έκτακτης ανάγκης για εμβόλιο κατά της νόσου COVID-19 στον αμερικανικό Οργανισμό Ελέγχου Φαρμάκων και Τροφίμων (FDA).
Το μονοδοσικό εμβόλιο της φαρμακευτικής εταιρείας έχει αποτελεσματικότητα κατά του Covid-19, 66%.
Εφόσον το εμβόλιο λάβει...
Πενς: «Το εμβόλιο της Moderna μπορεί να εγκριθεί σήμερα»
Ο αντιπρόεδρος των ΗΠΑ, Μάικ Πενς, δήλωσε πως η έγκριση του εμβολίου της Moderna κατά του κορωνοϊού από τις ΗΠΑ μπορεί να δοθεί σε λίγες ώρες, αφού ο πρόεδρος Ντόναλντ Τραμπ έγραψε σε ένα tweet ότι το εμβόλιο έχει...
Εγκρίθηκε η κατεπείγουσα χρήση του εμβολίου της Moderna από τον FDA
Ο αμερικανικός ομοσπονδιακός οργανισμός φαρμάκων (FDA) αποφάσισε το βράδυ χθες Τετάρτη να εγκρίνει την κατεπείγουσα χρήση του εμβολίου εναντίον του νέου κορονοϊού που κατασκευάζει η αμερικανική εταιρεία Moderna, έγραψε η εφημερίδα Financial Times, επικαλούμενη πηγές ενημερωμένες σχετικά με τη...
FDA: «Το εμβόλιο της Pfizer είναι ασφαλές» – Δίνει άδεια για επείγουσα χρήση
Ο Αμερικανικός Οργανισμός Φαρμάκων εξέδωσε μια πολύ σημαντική ανακοίνωση σχετικά με το εμβόλιο της Pfizer, καθώς δίνει άδεια για επείγουσα χρήση. Το προσωπικό της αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ανακοίνωσε σήμερα ότι τα δεδομένα για το εμβόλιο κατά του...
Σήμερα η αίτηση αδειοδότησης του εμβολίου Pfizer/BioNTech από την FDA
Σήμερα αναμένεται να καταθέσουν αίτηση για επείγουσα αδειοδότηση από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) οι Pfizer/BioNTech για τον εμβόλιο BNT162b1 που αναπτύσσουν από κοινού ενάντια στη νόσο COVID-19. Tις επόμενες ημέρες αντίστοιχη αίτηση θα κατατεθεί προς τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό...
Ο F.D.A. απαγόρευσε το τεστ κορωνοϊού που χρηματοδοτεί ο Μπιλ Γκέιτς
Ένα καινοτόμο τεστ κορωνοϊού που εφαρμόζεται στο Σιάτλ και χρηματοδοτήθηκε κυρίως από τον Μπιλ Γκέιτς, έπαυσε, με εντολή της ομοσπονδιακής κυβέρνησης των ΗΠΑ. Το πρόγραμμα περιελάμβανε την αποστολή κιτ για τεστ κατ’ οίκον, με την ελπίδα να διεξαχθεί ευρεία παρακολούθηση...
- Advertisement -![spot_img]()
- Advertisement -
